Koble til med terapeutiske byråer

• Kan 6, 2024

I løpet av de siste tretten årene har jeg hatt et mangfold av byråer som betjener befolkningen med spesielle behov. Dette startet før det noen gang ble stilt en autismediagnose på min nå seksten år gamle sønn. Før du kommer til dette punktet besøker du leger, spesialister og byråer for å finne ut hvorfor barnet ditt oppfører seg på en bestemt måte eller ikke snakker.

Første inntrykk er virkelig nøkkelen i dette miljøet. Som aleneforsørger til to tenåringer på autismespekteret kan jeg huske mange blikk i venterommene og måtte lese gjennom vurderinger som ikke var veldig snille. Dette var stedene hvor vi enten ba om endring i terapeut eller ikke lenger brukte tjenestene deres og byttet byrå.

Vi har den retten som foreldre til å sørge for at både vi og barnet som blir sett er komfortable med det profesjonelle som yter en slik tjeneste, som i de fleste tilfeller starter i alderen to, tre eller enda yngre. Disse terapiene kan være på daglig eller to ganger ukentlig i seks måneder til et år med ukentlige fremdriftsnotater som blir sendt hjem og til finansieringskilde, hvis relevant.

Tidlig ble jeg så overveldet etter en dag med vurderinger som ble videobåndet og observert gjennom et toveis speil med begge sønnene at vi aldri dro tilbake til det sykehuset. Det var så mange anbefalinger å forstå at det tok to år før jeg ba om den typen terapi for sønnene mine.

For noen behandlingsformer kan det hende at foreldrene må delta på workshops eller en retning før finansiering vil bli godkjent. Foreldre med et nylig diagnostisert barn er ikke på samme trinn som foreldre som har vært i skyttergravene i en årrekke.

På dette tidspunktet med tenåringssønner klare til å gå over i voksen alder de neste årene ønsker jeg å oppsøke andre barnefamilier i lignende aldersgrupper. Noen byråer vil slutte å betjene den eldre tenåringsbefolkningen og avslutte tjenester i en alder av tolv eller tretten, med noen til og med så tidlig som ni år. Det kommer an på hva byrået deres spesialiserer seg på.

Vår erfaring startet med at barnelege sendte oss til tale- og ergoterapiavdelingen på sykehuset over gaten. Den første vurderingen omtalte "autistisk" oppførsel i en håndskrevet form som knapt var leselig.

Jeg ringte etter å ha fått vurderingen og ba om en annen tale- og språkpatolog (SLP) for øktene. På det tidspunktet hadde jeg muligheten til å snakke med en SLP og bestemte at hun var godt egnet for våre behov. Noen måneder senere startet min yngre sønn også økter med henne.

Mens sønnene mine var i førskolen og et tidlig intervensjonsprogram, holdt de ukentlige økter de dagene deres nåværende programmer ikke ble holdt. Jeg har aldri forstått hvorfor foreldre ville ta et barn ut av et 2,5 timers program 3-4 dager i uken for en terapi når de kunne ordne dem alle for skoledagene. I noen år var fredager terapidag.

Jeg ønsket å dele at jeg nylig ble invitert til å være foreldrerepresentant på ethvert byrås konsernsjefsmøte. En liste med spørsmål ble sendt til meg som ble generert fra byrået. De ønsket å få svaret mitt, samt høre min personlige historie med byråer som har tjent begge sønnene mine opp gjennom årene.

Mitt langsiktige mål har vært å til slutt snakke på workshops og foreldremøter for å gi innsikt i foreldrerunger om autismespekteret. Jeg hadde ikke en gang vurdert å snakke med terapeuter eller byråer, da dette ikke hadde krysset tankene mine. Jeg deltar på konferanser der terapeuter, lærere, foreldre og andre fagpersoner deler sin vell av erfaring. Jeg kjøper bøker og blader som har artikler fra disse menneskene også. Det er fornuftig at foreldre deler sine erfaringer med terapeutiske byråer slik at befolkningen med spesielle behov kan fortsette å trives i terapeutiske omgivelser, hjemme og på skolen.

Spørsmålene som ble stilt følger:

1. Hva liker foreldre å se på et nettsted?

2. Hva ville slå av en forelder fra et nettsted?

3. Vil du som foreldre foretrekke å være en del av terapitimen eller se den fra et enveisspeil?

4. Hva ser foreldre ut i et byrå, annet enn kvaliteten på tjenestene?

5. Hvilke ressurser / nettsteder / blogger bruker foreldre for å få informasjon?

Jeg brukte omtrent en time på å dele fra en liste jeg skrev ut som dekker byråene som vi har mottatt tjenester gjennom. Jeg la også ut spørsmål på facebooksiden min for å få prøvetaking fra andre foreldre som tilbakemelding.

Møtet var i et konferanserom med rundt 20 ledere til stede, noen på nettet med en skjerm på veggen som viste spørsmål, og høyttalertelefonen fikk ledere som hørte på fra andre stater. Kjolen var avslappet. Jeg var litt nervøs i begynnelsen. Da jeg dro fikk jeg en plante og et takkekort sammen med et målkort.

Dette var en flott opplevelse av å diskutere inntrykk fra familiens synspunkt, hvordan det er som å ha en rekke terapeuter i hjemmet ditt, besøke skoler, vurderingsprosessen, litt om finansiering, aldersgrupper for terapi og leirideer.Jeg foreslo å ha leirdetaljer tilgjengelig så snart som mulig siden familier allerede forbereder seg på dette før vårferie, en gang til og med i vinterferien. Finansiering kan ta måned, og vi må vite pris på leir, timer og hvilke typer tjenester som tilbys under leiren.

Jeg tror flere byråer bør nå ut til familiene de tjener, ha støttegrupper for foreldrene mens de venter på at sesjonen skal fullføres. Et spørreskjema som ber om tilbakemelding på retningslinjene og tjenestene deres ville være nyttig. Informasjonsmøter og seminarer er der disse byråene har bås med dataene sine, slik at foreldre kan lære mer om deres tjenester.

Jeg ser bord på mange arrangementer, men noen ganger har de så mange aktiviteter for barna at foreldre ikke kan få spørsmålene sine besvart. Jeg ender opp med å bare ta tak i materialene for å lese over hjemme. Dette er en tapt mulighet for mange byråer å møte familien eller forelderen som kanskje bare er deres neste klient.

Video Instruksjoner: Relaxing Spa Music, Meditation, Sleep Music, Healing, Stress Relief, Yoga, Zen, Sleep, Spa, ☯2721 (Kan 2024).