Døvhet påvirker venner og familie

• Kan 2, 2024

Når døvheten slår senere i livet, er det vanskelig, men følelsen av døvhet merkes ikke bare av personen som har mistet hørselen fordi familiemedlemmer og venner ofte lider. Barn blir ofte foreldrenes ører, partnere eller ektefeller kan bli fanget av samme isolasjon og venner kan bli belastet med å hjelpe til når de kanskje ikke alltid vil.

En ung dame jeg snakket med nylig forteller om hvordan hun vokste opp og så moren gå sakte døv. Hun følte seg forferdelig fordi moren ikke kunne delta på skolen eller sosiale funksjoner slik som vennens mødre gjorde. Men samtidig følte hun seg flau fordi venninnene syntes moren hennes var frekk. Hun forklarte hele tiden at moren ganske enkelt ikke kunne høre dem snakke og ikke var uhøflig i det hele tatt.

En eldre dame kom til meg i tårer. Hun fortalte hvor ensom hun var i sitt eget hjem. Hun kunne ikke kjøre, og siden mannen hennes var døv, ville han aldri forlate huset. Samtale hadde blitt ensidig. Hun kunne høre ham (han snakket høyt), men hun måtte skrive notater, og i 80-årsalderen var det bare for vanskelig. Selv om de hadde vurdert det, var det ingen måte at noen av dem ønsket å lære tegnspråk.

Graeme Clark oppfinneren av det bioniske øret (cochleaimplantat), i en Reader's Digest-artikkel i 1995, forteller om hvordan han ble flau både av og for sin far på grunn av sin døvhet. Det var på grunn av dette at han i 10-års alderen løfte at "en dag vil jeg bli lege og gjøre slutt på døve."

Mine tre barn ble ørene mine. Da de endelig dro hjemmefra bodde jeg alene for første gang i livet mitt, og det var da jeg oppdaget hvor mye de hadde dekket for meg. Selvfølgelig var det gradvis, og sannsynligvis la de ikke merke til det med det første. De svarte om noen banket på døren, eller telefonen ringte. Ofte ville de ta over en telefonsamtale for meg fordi jeg ikke kunne høre. De tolket nyhetene som pekte ut interessante ting på TV og gjentok ofte ord når folk snakket til meg, spesielt i butikkene. De skulle ringe og avtale lege eller tannlege, og noen ganger måtte de videresende meldinger til innringerne mine. Da vi hadde en elektrisk brann i huset, måtte min sønn ringe 000 for å få brannvesenet klokken 1 om morgenen.

En nær venninne hjalp til så mye hun kunne. Hun ringte folk for å forklare døvheten min, bekrefte avtaler eller jobbintervjuer, og hun og mannen hennes forlot meg aldri fra sosiale sammenkomster bare fordi jeg ikke kunne høre det.

På jobben trengte jeg en hjelper, noen som kunne ringe for meg. Vanligvis falt denne oppgaven til resepsjonisten som var ung og uerfaren i å takle vanskelige samtaler og ofte hadde sin egen store arbeidsmengde å fullføre.

Min lenge lidende ektemann gjentok seg så ofte. Vi utviklet noe enkelt tegnspråk mellom oss, og han lærte triksene for å tiltrekke meg oppmerksomhet uten å skremme meg. Han anerkjente at jeg ofte ville forsvinne på sosiale arrangementer fordi jeg ikke kunne delta, fordi leppelesning gjorde meg så sliten etter omtrent 45 minutters konsentrasjon. Han var glad for å stille opp med lukkede bildetekster på TV-en. Men hele tiden gjorde han vondt for meg fordi jeg var så isolert.

Ingen klaget noen gang, men jeg vet nå at de ofte begrenset sine egne ønsker eller deltakelse på funksjoner fordi de visste at jeg ikke kunne gå eller ikke ville glede meg over det. Denne typen støtte som ofte barn eller unge voksne må gi, forårsaker sin egen form for stress. Det er flauhet og en følelse av ansvar som kan påvirke deres egne sosiale liv. Sen øredøvelse påvirker alle.

Video Instruksjoner: Christmas Gift Ideas For Deaf Friends And Family (ft Jazzy) (American Sign Language) | Rikki Poynter (Kan 2024).