Det har blitt anklaget at FDA-tjenestemenn presset Dr. David Graham, den ledende forskeren i studien som koblet Vioxx til over 27 000 dødelige hjerteinfarkt, for å stille eller vanne ned konklusjonene sine. I vitnemål fra Senatskomiteen beskrev Dr. Graham et FDA-miljø der han ble "utstøttet" og utsatt for "tilslørte trusler" og "skremming."
Richard Horton, redaktør for det britiske medisinske tidsskriftet The Lancet, kritiserte både Merck og FDA for å ha opptrådt av “hensynsløs, kortsiktig og uansvarlig egeninteresse. Lisensiering av Vioxx og fortsatt bruk av dette i møte med entydige bevis på skade har vært katastrofer for folkehelsen. "
Gå tilbake til Vioxx, Bextra og Celebrex - Hvem er ansvarlig?
Video Instruksjoner: FDA Vs DIY Sperm Donor (Kan 2024).