Bestemødre og barndoms funksjonshemning
Når en baby blir diagnostisert ved fødselen med en utviklingshemning, kronisk helsetilstand eller andre spesielle behov, vil to sett besteforeldre svare med støtte og oppmuntring, bekymring og bekymring. De fleste barn med spesielle behov blir diagnostisert etter at de har blitt ønsket velkommen inn i familien med fordel av høye forventninger og etter at de har hatt tid til binding og presentasjon av seg selv som individuelle personligheter. Kunnskap om en diagnose som kan ha betydelige effekter på barnets potensial, muligheter, helse og utvikling kan imidlertid bli et stort hinder selv i relasjoner som allerede er etablert.

Besteforeldre har den unike posisjonen å få kontakt med og bekymre seg for sine forhold til både barnet og forelderen de har oppvokst. Deres unike perspektiv på virkningen av et barns diagnose på foreldrene kan forårsake alvorlige rift og kan påvirke hvor spenstig familien vil være. Imidlertid har hver person rett til å oppleve grunnleggende emosjonelle responser og tenke gjennom konsekvensene av å uttrykke dem.

Noen ganger blir familiemedlemmer som svarer med minst nåde og medfølelse når de først får vite om diagnosen til et barn, de mest praktiske og effektive livslang talsmenn. Noen ganger opplever de som sier og gjør alle de rette tingene tidlig at de har andre prioriteringer i livet enn å opprettholde kontakten med barnet som står overfor disse utfordringene.

Bestemødre uttrykker det samme mangfoldet av holdninger og empati som befolkningen generelt. Barn med spesielle behov blir sjelden født inn i familier, hvis medlemmer alle tror de er klare til å ta imot, feire og ta vare på personer med funksjonshemning.

Mangfold er en god ting i familiene. Noen besteforeldre dedikerer seg til å forske på en diagnose og finne de mest erfarne og anerkjente medisinske eller pedagogiske fagfolk i samfunnet. Andre ser bort fra diagnosen og forsøker å få andre til å stille diagnosen sentral for å identifisere barnet.

De fleste besteforeldre har forskjellige holdninger og responser fra sin ektefelle og sin egen sønn eller datter, og kommer til rette med barnebarns diagnose på en helt annen tidsplan. Mange ganger er det bestemoren som føler behov for å administrere lik tid med søsken og søskenbarn til det nylig diagnostiserte barnebarnet, mens foreldre kan se dette som en avvisning av barnet med nedsatt funksjonsevne. Familieforhold er alltid mer kompliserte og følsomme når barnebarn er involvert, så det er ingen overraskelse at barnets funksjonshemming kan gi et nytt lag med vanskeligheter.

Noen ganger kan den enkleste støtten bidra til å unngå konflikter og reparere forhold mellom besteforeldre og foreldre til nylig diagnostiserte barn. Vi setter alle pris på meldinger som formidler tillit, kjærlighet og støtte til foreldrenes evne til å ta vare på hvert av barna sine, og påminnelser om at besteforelderen elsker hvert barnebarn likt og umåtelig.

Bla gjennom din lokale bokhandel, offentlige bibliotek eller online forhandler for bøker som The Grandparent Guide to Disabilities

Besteforeldre til barn med spesielle behov
Se nettstedet for informasjon om Facebook-gruppen og Yahoo Group
//gksn.org/

AARP (tidligere kjent som American Association of Retired Persons)
AARP: Familieforhold og barneoppdragelse:
Hvis barnebarnet ditt har spesielle behov
AARP: Besteforeldre tipsark

Spotlight på besteforeldre
Storbritannia: Last ned Besteforeldre-guiden

Brødre og søstre til barn med nedsatt funksjonsevne
//www.coffebreakblog.com/articles/art56919.asp

Familieforhold med en komplisert diagnose
//www.coffebreakblog.com/articles/art60427.asp/

Velkomne babyer med Downs syndrom (engelsk, spansk, fransk)
//www.coffebreakblog.com/articles/art32534.asp

Tidlig diagnose av autisme hos spedbarn og småbarn
//www.coffebreakblog.com/articles/art52980.asp

Tale, fôrterapi og tidlig intervensjon
//www.coffebreakblog.com/articles/art47296.asp

Baby tegnspråk
//www.coffebreakblog.com/articles/art49759.asp

Oppmuntre sent snakkende barn
//www.coffebreakblog.com/articles/art55867.asp

Video Instruksjoner: Jeg lever et liv som ligner deres - Jan Grue om oppvekst og funksjonshemming (Kan 2024).