Øke bevisstheten om Downs syndrom

• Kan 3, 2024

Å øke bevisstheten og fremme for mennesker med Downs syndrom i alle aldre begynner ofte når foreldrene først deler informasjon om sin vakre nyfødte sønn eller datter med familie og venner.

Forhåpentligvis har en lokal foreldregruppe gitt nye foreldrepakker og brosjyrer for sykehus, OB / Gyn og barnelege kontorer, jordmødre og sykehus sosialarbeidere. Det kan være noen foreldre som besøker sykehus eller hjemme for å vise støtte og dele pålitelig og oppdatert informasjon med dem som kontakter dem. Ikke alle "foreldre til foreldre" -kamper er så nyttige som de kunne være, men noen familier er ikke klare eller kanskje ikke kan delta på et møte eller delta i et arrangement der de kan se det sanne mangfoldet av barn med Downs syndrom.

Det kan være lettere for nye foreldre å fokusere først på å utdanne søsken og andre barn i familien. Barnebøker bruker enkelt språk og bilder som presenterer karakterer med Downs syndrom som individer, en dag av gangen. Selv om voksne kanskje foretrekker å studere bøker som inneholder alle mulige utfordringer som noen gang har blitt møtt av de som har vokst opp med et ekstra 21. kromosom, vil selv de beste ikke gi dem en nøyaktig beskrivelse av hvem sønnen eller datteren blir.

Min sønn bestemte seg for å øke bevisstheten ved å skrive ideene sine på sin Buddy Walk-innsamlingsside. Han skriver ut kopier av siden på det offentlige biblioteket vårt, bretter arket i fjerdedeler og bærer dem rundt for å dele med folk han møter. Hans første mål var å få 100 personer til å donere $ 1 hver - men han inkluderer vanligvis ved at det er greit hvis folk sparer dollar for et godt tips for en servitør, og at det er greit å ikke ha penger å donere. Jeg blir ofte overrasket over hva han velger å skrive om og hvor dypt han føler om visse problemer. Han øker fortsatt min bevissthet hver dag.

Å dele barnebøker med andre voksne i familien gir dem mer realistiske og håpefulle forventninger enn mange av de medisinsk baserte artiklene, supplerer salgsplasser og oppslagsverk som finnes i det offentlige biblioteket. Selv om det er gode og anerkjente ressurser tilgjengelig fra utgivere som Woodbine House, Brookes Publishing og andre, er bøker for barn både informative og tankevekkende. De er også nyttige for å introdusere temaet Downs syndrom når babyer vokser opp, siden barn med Downs syndrom fortjener å være komfortable når emnet kommer opp og ha kunnskap om hvorfor temaet er av så stor interesse for voksne rundt dem.

Jeg anbefaler også bøkene Gaver: Mødre reflekterer over hvordan barn med Downs syndrom beriker livet, og gaver 2: Hvordan mennesker med Downs syndrom beriker verden. Hver av dem representerer mangfoldet av individer med Downs syndrom og deres familier på måter som er mer nøyaktige og realistiske enn bøker om Downs syndrom generelt.

Hvert år, for Verdens Down Syndrome Day den 21. mars og Down Syndrome Awareness Month i oktober, sender familier brev til redaksjonen av lokale og regionale foreldreaviser og magasiner, der de ber dem om å kjøre historier og ressurslister for familier og fagpersoner som ønsker en person velkommen med Downs syndrom inn i livene deres. Jeg håper alltid at familier av babyer, småbarn og førskolebarn vil melde seg på mainstream Mommy and Me-klasser, parkavdelingsaktiviteter og annet samfunn
programmer slik at foreldre til vanlige barn kan se at sønnene og døtrene våre ligner mer på barna sine enn de er forskjellige - og slik at vi som foreldre kan se at barna deres er mer som våre barn enn de er forskjellige, og like forskjellige i alle veier.

Selvfølgelig er det alltid hyggelig å ha en lekegruppe med andre små med Downs syndrom, så vi kan bli påminnet om mangfoldet til barna våre med DS også. Jeg har aldri møtt en annen person med Downs syndrom som min sønn, og mangfoldet de viser er sannsynligvis min favoritt ting om mennesker med Downs syndrom. Noen ganger lurer jeg på om de synes at alle foreldrene deres bare er like - slik som søstrens venner synes å gjøre. Det er en toss-up hvis sønn eller datter kunne fortelle de morsomste historiene om oss.

Bla gjennom din lokale bokhandel, offentlige bibliotek eller online forhandler for: Gaver 2: Hvordan mennesker med Downs syndrom beriker verden eller Down Syndrome Awareness Pins og smykker.

Det ødeleggende språket 'Cure' og Down Syndrome: Hvorfor holder vi den samme samtalen? - RachelAdams
//www.patheos.com/blogs/thinplaces/2013/10/the-damaging-language-of-cure-and-down-syndrome/
//ow.ly/prxjM

Nasjonalt senter for ressurser før fødsel og postnatalt Downsyndrom
//createsend.com/t/y-81BD225C1E21261D

Ni myter om å oppdra en baby med Downs syndrom
//www.fudgebananaswirl.com/9-myths-about-raising-a-baby-with-down-syndrome

Down Syndrome: Shifting Perspectives at Dublin Arts Council
//www.youtube.com/watch?v=TQ61vJdqyWw

Down Syndrome Community Puget Sound Buddy Walk
Søndag 6. oktober 2013 på vårt Seattle Center fra 13:00 til 16:00
//buddywalk.kintera.org/pugetsound/WWEStarTrekEvanW2013

Video Instruksjoner: Deep Sleep Music, Insomnia, Sleep Therapy, Meditation, Calm Music, Relax, Spa, Study, Sleep, ☯3619 (Kan 2024).