Polycystisk nyresykdom

• Kan 3, 2024

Av alle nyrerelaterte helseproblemer er en av de mest vanlige polycystisk nyresykdom, eller PKD, som er den fjerde ledende årsaken til nyresvikt. Det påvirker alle løp og finnes likt hos menn og kvinner. Det er en arvelig lidelse som resulterer i at ikke-kreftsekker som inneholder vannlignende væske dannes på nyrene. Disse sekkene kan sakte erstatte store deler av nyrene, noe som fører til et alvorlig tap av nyrefunksjon. En betydelig prosentandel av mennesker med denne tilstanden lider av nyresvikt i en alder av 60. Sykdommen har ingen kur på dette tidspunktet, men det er en rekke behandlinger som kan brukes.

Nyrene er ikke de eneste organene som er i fare fra PKD. Sykdommen kan spre seg, noe som får cyster til å utvikle seg i leveren, bukspyttkjertelen, milten, eggstokkene og tykktarmen. Cyster kan også vises i hjernen, noe som muligens kan føre til en aneurisme, eller i hjertet, noe som kan føre til et hjertesukk.

Det er en rekke symptomer assosiert med PKD, for eksempel høyt blodtrykk, hodepine, smerter i ryggen eller siden, et hovent mage, blod i urinen, hyppige blære- eller nyreinfeksjoner, og en flagrende eller dunende brystkasse. Dette er alle indikasjoner på at en pasient kan ha PKD, men den mest effektive, pålitelige, rimelige og ikke-invasive måten å diagnostisere PKD på er gjennom bruk av en grundig ultralydundersøkelse. I noen tilfeller kan en CT-skanning og en MR kunne oppdage mindre cyster som kan gå glipp av en ultralyd.

Selv om PKD er en kronisk tilstand, er det en rekke måter å takle det på. Blant de mer vellykkede metodene er medisiner for å kontrollere det tilhørende høyt blodtrykket, smertestillende midler og kirurgisk cyste fjerning. Noen grunnleggende livsstilsendringer kan også bidra til å redusere alvorlige nyreskader. Ettersom nyrene mister mer funksjon, kan det kreves dialyse, og det kan være nødvendig med en nyretransplantasjon på et tidspunkt.

Den grunnleggende årsaken til PKD er en uregelmessighet på genetisk nivå, gitt av en eller begge foreldrene. Det er en form for PKD som er resultatet av spontan genetisk mutasjon, men det er ekstremt sjelden. Hvis en av foreldrene dine har PKD, bør du være på vakt mot symptomer og oppsøke lege hvis noen av dem utvikler seg. Det er flere forskjellige varianter av PKD, og ​​en behandlingsplan vil avhenge av varianten du har. Legen din vil mest sannsynlig henvise deg til en nefrolog som spesialiserer seg på nyresykdommer, og han vil bestemme det beste handlingsforløpet.

Video Instruksjoner: Поликистоза почек не стало. (Kan 2024).