Kronisk usynlig sykdom- Ja, vi har en stemme
Hvor mange ganger har du hørt uttrykket “Du ser ikke syk ut” og etterpå ønsket du bare å skrike? Hvis vi hadde en manglende lem, eller en øyeplaster over det ene øyet, eller en rullestol under oss, ville personer være mer tilbøyelige til å være sympatiske for vår kroniske sykdom. Selv leddgikt får respekt i denne verden fordi den er så vanlig og personer kan se de synlige effektene av sykdommen. Hva med fibromyalgi? Kronisk utmattelsessyndrom? Selv noen leger har tvilt på deres eksistens. Når en pasient klager over utbredte smerter eller leddsmerter, kan legen gjennomføre en serie tester og komme tilbake med resept på steroider fordi han ikke SE noe. Mange av oss har gjennomgått rutinen i en årrekke før de fikk en diagnose. Pokker, de fleste av oss måtte diagnostisere oss selv, og vi måtte bare ta informasjonen til lege og tigge om behandling.

Familien og vennene våre er heller ikke fritatt for denne skepsisen. De lurer på hvorfor vi avslår invitasjonene til familiegjenforeningen, eller hvorfor vi slutter å kaste den årlige nabolaget grill, spesielt siden de ikke ser oss rulle rundt i rullestol. Så mange av oss har mistet venner og til og med ektefeller fordi vi virkelig ikke så syke ut. Eller ryktet vårt ble sluppet fordi de antar at vi er for "late" til å gjøre noe lenger, men "Du ser ikke syk ut."

Nesten 1 av 2 amerikanere har en kronisk tilstand, og 96% av sykdommene er usynlige. Denne statistikken viser at det er behov for trøst og støtte for de som lider med en kronisk usynlig sykdom. Jeg ble nylig kjent med National Invisible Chronic Illness Awareness Week, som vil være 10. til 16. september 2007. I følge brosjyren Invisible Illness levert av Rest Ministries, er mottoet deres: “Å leve med usynlig sykdom er en berg- og dalbane; Hjelp en venn med å holde på. ” Invisible Illness Week er en tid “beregnet på å anerkjenne de daglige utfordringene til millionene voksne og barn som lever med usynlig sykdom.”

Du kan besøke //www.invisibleillness.com i løpet av denne uken for online workshops med spesielle gjester. Grunnleggeren av Invisible Illness Week, Lisa Copen, vil gi foredragsholdere for temaer som angår, arbeid, skolegang og å bygge en virksomhet med en kronisk sykdom. Andre emner inkluderer, hvordan du kan unngå å gjøre medisinske feil, og hva vi bør vite om magnesium. Du kan også laste ned utdrag av boken hennes, 'Beyond Casseroles 505 Ways to Encourage a Chronically Ill Friend.' Ja, Lisa Copen har åpnet en måte for alle som lider av kroniske usynlige sykdommer å bli synlige for hverandre.

Video Instruksjoner: Min historie: JEG ER ME-SYK | "Trodde jeg skulle dø" | Victoria Alvik (April 2024).