GINA signerte i loven

• Kan 3, 2024

Genetisk informasjon om ikke-diskriminering (GINA) ble drøftet i Kongressen i over 13 år, og ble endelig undertegnet i lov 21. mai 2008.

Hva betyr dette for brystkreftpasienter, de utsatte og deres familier? Ganske litt, faktisk. Hvis du har testet positivt for BRCA-genmutasjonen, eller mener at du har en genetisk risikofaktor for brystkreft, men har vært redd for å bli testet, bør denne loven legge noen av fryktene dine.

Spesielt vil loven ha følgende innvirkning:

Helseforsikringsleverandører kan ikke:

- Begrens påmelding basert på genetisk informasjon
- Juster premie basert på genetisk informasjon
- Få genetisk informasjon før påmelding

GINA gjelder alle helseforsikringsprogrammer, enten de er private eller administreres av et statlig eller føderalt byrå.

Arbeidsgivere kan ikke:

- Ta ansettelsesbeslutninger basert på genetisk informasjon
- Ta kompensasjonsbeslutninger basert på genetisk informasjon
- Del genetisk informasjon i deres besittelse

GINA gjelder arbeidsgivere, arbeidsbyråer, arbeidsorganisasjoner og opplæringsprogrammer.

Det forventes at helseforsikringsbestemmelsene vil være i full kraft og effekt innen 12 måneder og ansettelsesbestemmelsene innen 18 måneder.

Mange stater har allerede lovverk som beskytter individer mot diskriminering basert på genetisk informasjon. GINA gir imidlertid en enhetlig retningslinje du kan stole på når du tar beslutninger om genetisk screening. Nasjonale etater som hjelper folk med å ta disse beslutningene, vil også ha enklere tid med å jobbe med en universell lære, i stedet for å måtte holde seg oppdatert om lovene i hver stat.

Diskriminering er den viktigste grunnen til at folk velger å ikke gjennomgå genetisk testing; fordelene med denne loven er dermed enorme. Med brystkreft alene anslås det at en pasient som tester positivt for BRCA-mutasjonen og velger profylaktisk kirurgi, reduserer risikoen for å dø med opptil 90% - en veldig overbevisende statistikk. Helsepersonell over hele landet er håpefulle at denne loven vil oppfordre folk til å vurdere genetisk testing alvorlig hvis de er utsatt for visse sykdommer. De håper å se et skifte mot forebygging av sykdommer, ved hjelp av passende genetisk testing.

Likevel er gentesting en veldig personlig avgjørelse, og det er ikke riktig for alle. Testresultater * åpenbart * kan få livsendrende konsekvenser. Det er en avgjørelse du vil ønske å ta med støtte fra helsepersonellet og en rådgiver som er spesielt trent i genetisk rådgivning.

Koalisjonen for genetisk rettferdighet og FORCE var medvirkende til å se at denne lovforslaget ble vedtatt. For mer informasjon om genetisk testing generelt, samt angående brystkreft spesielt, se linkene nedenfor.

Video Instruksjoner: DAUGHTER OF THE WOLF Official Trailer (2019) Gina Carano Action Movie HD (Kan 2024).