Diagnostisering av funksjonshemminger i flerkulturelle samfunn

• Kan 18, 2024

Talsmenn for personer med nedsatt funksjonsevne som representerer det sanne mangfoldet i rase, kultur og etnisitet i våre samfunn har snakket ut i flere tiår om realitetene ved sen diagnose, mangel på ressurser og støtte til sine barn og familier.

Forskning på spedbarnsstimulering, tidlig intervensjon og terapier for barn med nedsatt funksjonsevne har sjelden identifisert eller inkludert informasjon om rasen eller kulturen til forsøkspersoner. Det antas ofte at bare foreldre til anglo babyer og barn har blitt invitert eller frivillig til å delta i studier de siste tjue årene eller mer. For ofte blir barn av farger ekskludert på grunn av forsinkelser i diagnosen.

I tidligere tiår ga store lokale storfamilier eller tilgang til lokale 'Mamma og meg' eller andre foreldreklasser til en rimelig pris foreldre muligheter til å sammenligne babyenes utvikling med andre i lignende aldre. Med den økonomiske nedgangen er færre foreldre i stand til å få kontakt med andre i parker eller lekegrupper som har barn på samme alder. Støtte er spesielt viktig når et barn har helsemessige eller utviklingsmessige problemer. Generelle foreldre og funksjonshemmede foreldre til foreldreorganisasjoner kan ha mangel på kulturfølsomme oppsøkende strategier og innbydende strategier selv om de er tilgjengelige og aktive.

Uten å være klar over gjennomsnittsalderen for milepæler i utviklingen, eller symptomer på tilstander som autisme, tar de fleste for gitt at barnet deres utvikler seg som han eller hun burde. Når de er bekymret, kan pårørende berolige foreldrene med at små påfall eller endringer i atferd ikke er noe å bekymre seg for, og i mange tilfeller er de riktige. Men da sønnen min viste tidlige symptomer på insulinavhengig diabetes, fikk jeg beskjed om at det var sunt å drikke mye vann, og selvfølgelig ville han trenge å bruke badet mer. Fordi søsterens klassekamerat i andre klasse var en gutt med diabetes type 1, hadde jeg lært om alle symptomene. Etter at han fikk diagnosen, snakket jeg med flere mødre hvis barn var blitt alvorlig syke når T1D-symptomene deres ble tilskrevet 'regresjon' fordi de hadde Downs syndrom.

Noen familier, og noen ganger hele lokalsamfunn, har historisk sett hatt mindre tilgang til helsepersonell, og noen stoler kanskje ikke på medisinsk fagpersonell. Selv med loven om rimelig omsorg har mange små barn foreldre tilgangsproblemer, inkludert transport og barnepass for søsken. Foreldre som ringer inn kan få beskjed om å vente til en regelmessig avtale eller vente og se om symptomene forbedres eller forverres. Symptomer på diabetes type 1 kan ligne influensa, og forsinkelser i diagnosen er livstruende. Atferdsendringer kan anses som aldersmessige hvis en medisinsk fagperson ikke er kjent med et barns tidligere utviklingsnivå.

I områder der overveiende hvite leger og lærere har liten direkte erfaring med flerkulturelle familier, kan et barns symptomer tilskrives en annen kulturs oppdragelsesmetoder eller til og med feilrepresentasjoner av rase i TV-dramaer.

Veksten av hjemmemedisiner og -behandlinger som gir anledning til sårbarheten til familier til nydiagnostiserte barn, har økt mangelen på respekt og et økende avslag på å anerkjenne pålitelige vitenskapelige studier som kommer våre familier til gode. Autismen er den samme blant uvaksinerte barn som de som er beskyttet mot dødelige og svekkende barnesykdommer. Det er ikke overraskende at kampanjer for funksjonshemming ofte blir avsporet av kvakkspåstander og forsøk på å diskutere uvitende proselytizers.

Det er andre overraskende effektive hindringer for tidlig diagnose av fargebarn, inkludert mangel på mangfold blant forskere, fagpersoner med tidlig intervensjon og ansatte. I mange tilfeller blir oppsøkende materialer ikke engang oversatt til de tre vanligste språkene som snakkes i samfunnet, for sykehusklinikker, barneleger eller barnehageleverandører å distribuere. Det må være bedre representasjon av fargesamfunn på advokattavler og oppsøke for tidlig diagnose til fordel for et veldig barn. Fordi nesten alle barn med nedsatt funksjonsevne i bevissthetskampanjer er hvite, kan medisinsk fagpersonell så vel som familier og betalte pleiere være trege med å gjenkjenne symptomer eller søke utviklingstester for fargebarn. Vi kan gjøre det bedre enn dette.

Microaggressions i hverdagen


Svart og gift med barn:
7 ting alle foreldre trenger å vite om autisme
//blackandmarriedwithkids.com/2014/04/7-things-every-parent-needs-to-know-about-autism/

Autisme, som rase, kompliserer nesten alt
//www.npr.org/blogs/codeswitch/2014/04/12/301814519/autism-like-race-complicates-almost-everything

SF Bay Area: Mocha Autism Network
//www.mochaautismnetwork.com/

Don’t Make Me Rip These Chicken Feathers Off You av Dana Lone Hill
"... Å unnskylde det faktum at du håner og gjør narr av hver kvinne jeg noen gang har sett opp til i livet mitt, er fullstendig respektløs ...De innfødte kvinnene i livet mitt, beslektede eller ikke-venner og slektninger- er kunstnere, forfattere, leger, advokater, stammearbeidere, rådgivere, stammeleder, direktører, fotografer, arbeidere med blanke krager, mødre, søstre; og vi er stolte av å være innfødte.
Ikke prøv å fjerne alt vi representerer med ideen din om hvem vi er med noen få kyllingfjær. ..."
//lastrealindians.com/dont-make-me-rip-those-chicken-feathers-off-you/

Video Instruksjoner: Stål Bjørkly: Hvorfor og hvordan utføre voldsrisikovurderinger? (Kan 2024).