Barnehemming og støtte andre mødre

• Kan 17, 2024

Siden jeg først ble mor, har jeg funnet at jeg beveger meg mellom 'oss og dem' på både positive og negative måter. Å bli mamma er en av de største overgangene vi opplever i livet. Å ha et barn som er diagnostisert med en funksjonsnedsettelse skal ikke forårsake en så dramatisk forskjell, men gjør ofte bare det.

Sønnen min ble født med Downs syndrom i Maryland, og var syv år gammel da han utviklet insulinavhengig diabetes etter at vi flyttet tilbake til staten Washington. Venner jeg fikk i "Mamma og meg" -klasser i Puget Sound-området da storesøster og barna deres var babyer, fikk mange forskjellige reaksjoner på diagnosen til sønnen min. Jeg hadde oppdaget på et First Steps-program i Baltimore at det var nye venner å finne som også oppdro babyer med Downs syndrom, som forsto mange av de nye realitetene som det tok mine tidligere venner en stund å finne ut av.

På samme måte, da min sønn utviklet diabetes, slet venner som oppdro barn med Downs syndrom så vel som de hvis barn ikke fikk diagnosen noe (NDA) med livsstilsendringene og den nye tankegangen som kreves av et barns diagnose av en kronisk helsetilstand. Jeg fant ut at noen familier i støttegruppen min for Downs syndrom flyttet familien vår til en annen kategori da sønnen min utviklet diabetes.

Vi var heldige som en aktiv juvenil diabetesstøttegruppe i vår region avholdt fester og månedlige møter der vi kunne komme sammen med andre familier og barn som visste realitetene i blodprøving, balansere insulin med måltider og trening, og hvordan man kan unngå eller svare på helsehjelp som er vanlig for diabetes type 1.

Hvert år rundt bursdagen til sønnen min, feirer jeg de årene jeg fikk med ham, og takknemligheten jeg føler for sønnen min som bringer de sjeldne vennene inn i livet mitt som holder fast på vennskapet vårt gjennom hver hendelse og ny diagnose. Selv om det er en ganske pris for våre barn å betale for å bringe oss sammen, ville de uansett ha betalt prisen, så jeg må erkjenne og sette pris på det lille mirakelet i disse vennskapene.

Venner som jeg aldri forventet å bli overveldet av en ny diagnose eller relatert hendelse, har bokstavelig talt gått tom for livet mitt når jeg mest trengte den enkleste støtten. Vi vet bare aldri hva halm vil være det, uansett hvem det er, når en langvarig venn eller ny bekjent vil nå en terskel som hennes vennskap ikke kan passere. Funksjonshemming, som etnisitet, er en personlig egenskap som noen mennesker ikke har kapasitet til å respektere eller verdsette. Akkurat som bigots finner argumenter for å validere fordommer eller rettferdiggjøre rasismen deres, har de som er intolerante overfor mennesker med nedsatt funksjonsevne sine egne grunner. Vi kan ikke unngå dem bortsett fra i våre personlige liv, så jeg er takknemlig for å utøve dette alternativet.

Med noen få anerkjente og bemerkelsesverdige unntak, har det stort sett vært mine mainstream venner fra mamma og meg og mainstream førskolealder som har stått ved meg hele tiden. Det hadde jeg aldri gjettet. De har vist meg bedre enn noen mediepresentasjon, bok eller artikkel, at min sønn er mer som sine jevnaldrende jevnaldrende enn han er annerledes, og at det å oppdra et barn som ikke er diagnostisert med noe allerede er den vanskeligste utfordringen i verden. Alle disse kvinnene har tillatt meg å være der for dem i de vanskelige tider også.

Vennskap mellom mødre (og fedre) handler ikke så mye om hvor mye vi har felles, men hvordan forskjellene våre og vårt engasjement for hverandre skaper et forhold som får oss til å gå gjennom traumatiske hendelser, milepæler, feiringer og hverdagen. Det er et sted i verden for alle slags vennskap. Våre sønner og døtre drar nytte av tilfluktene vi finner i hverandre.

Bla gjennom din lokale bokhandel, offentlige bibliotek eller forhandler på nettet etter bøker som Momfulness: Mothering with Mindfulness, Compassion and Grace
eller refleksjoner fra en annen reise: Hva voksne med nedsatt funksjonsevne ønsker alle foreldre visste.

Snakker Ryan Gosling med deg?
Hey Girl - Det eneste R-ordet du vil høre meg bruke er "Slapp av."
//www.extremeparenthood.com/2012/03/special-needs-ryan-gosling-week-5.html

Hver mor skal ha et par Wonder Woman-sokker!
//tinyurl.com/SprHeroSox

Humor og barndomshemning
//www.coffebreakblog.com/articles/art59819.asp

Advokatvirksomhet i flerkulturelle samfunn
//www.coffebreakblog.com/articles/art11304.asp

Funksjonshemming og bevissthet
//www.coffebreakblog.com/articles/art35878.asp

Trivsel og foreldresupport
//www.coffebreakblog.com/articles/art54202.asp

Terri Mauros blogg, 1. desember 2008:
Min gutt er mindre funksjonsfri enn ungen din
//specialchildren.about.com/b/

Foreldre med barn med helseproblemer
//www.coffebreakblog.com/articles/art56840.asp

Video Instruksjoner: Andres Lozano: Parkinson's, depression and the switch that might turn them off (Kan 2024).