Flere små mennesker på TV

• Kan 4, 2024

Jeg har vært tilhenger av The Learning Channel forskjellige serier, "Little People, Big World" og "The Little Couple" i det siste. Det er hyggelig å se show som feirer mennesker med funksjonsnedsettelser, uten synd, som lever sine liv som alle andre - selv om TLC ser ut til å fokusere i stor grad på personer med kort holdning, men det kan være greit å fokusere på en del av befolkningen med nedsatt funksjonsevne om gangen, spesielt en del av funksjonshemmede som ikke er så godt lagt merke til eller innpasset som resten av mennesker med nedsatt funksjonsevne.

Likevel håper jeg at dette bare er begynnelsen og at forskjellige kanaler vil legge merke til TLCs ledelse på historier som disse ved å fortsette å veve en lengre tråd av funksjonshemmingsbevissthet, og strekke seg til andre opplevelser med funksjonshemming

Jeg må innrømme at jeg liker å forkjempe og coache mennesker med alle muligheter, men jeg har lært enda mer fra disse to TV-eksemplene på å leve livet til det fulle, uansett høyde utover mine personlige erfaringer. Disse og andre forestillinger på små mennesker, som de foretrekker å bli kalt, gir meg mer innsikt i min avdøde venninne Jeannie, som hadde en kort status på 3'9. "Utfordringene hun møtte og som blir møtt av mennesker med kort status er litt forskjellige i forhold til andre funksjonshemminger, spesielt som min som rullestolbruker eller amputerte. For det meste er kortstatus ikke alltid anerkjent og imøtekommet så vel som andre funksjonshemminger.

Min kjæreste venninne Jeannie var alltid veldig god på reise til forskjellige konferanser, og vi så ut til å møtes i midten med hverandre og hjelpe der den andre trengte det. Ting jeg trengte å være høyere for å overføre inn og ut av rullestolen min var for høy til at Jeannie kunne manøvrere seg uten den bærbare trinnstolen. Ting hun trengte senket for henne, for eksempel et badekar, var for lavt for meg og dusjoverføringsbenken min. Likevel klarte vi å være den beste reisefølge for den andre under disse omstendighetene.

Og det var ting vi begge trengte hjelp med, uansett hvordan vi prøvde. Jeg ler og husker at vi alltid trengte en klokker for å flytte håndklærne våre på et hotellrom til et lavere nivå, ellers risikerer jeg å kaste såpe på veggen (muligens slå oss i hodet) for å prøve å håndklene. Våre fornøyelser for å unngå å ringe om hjelp, endte alltid med at vi både lo og andpusten før vi svelget stolthet og ropte resepsjonen for å få hjelp. Du skulle tenke etter denne rutinen, vi ville vite bedre, men noen ganger glemmer du bare når du er sammen med venner.

Jeg er sikker på at personen i neste rom trodde at et par barn hadde det veldig bra på badet ved siden av å kaste ting rundt. Vi var ikke barn, men vi fant nesten alltid måter å gjøre gjensidige utfordringer til til en morsom slags kaos. Og vi lærte av hverandre som barn som deler nye opplevelser med hverandre - ett skritt av gangen.

Jeg innrømmer at jeg har sett på disse TLC-seriene, at min bevissthet rundt små menneskers komplekse spørsmål har blitt hevet utover hva Jeannies vennskap lærte meg før hun gikk bort fra hjerteproblemer.

Fra det jeg lærte fra både Jeannie og disse programmene, er helsetjenester et av de mest overbevisende områdene som bekymrer for små mennesker. Det kan være utfordrende å få kontakt med medisinsk fagpersonell som har den spesialiserte kunnskapen og opplæringen som trengs for å ta opp medisinske problemer relatert til de forskjellige former for dvergisme, og det er mange former. Det kan være vanskelig å få helseforsikring ofte, akkurat som det er for vennene mine med cerebral parese. Jeg lurer på om reformer av helsevesenet vil hjelpe på det området, et så kontroversielt spørsmål som det kan være akkurat nå? Det er anslått at det er 200 typer dvergisme som ennå ikke er undersøkt fullt ut, inkludert eldgammel dvergisme, som et annet par TLC-dokumentarer er basert på.

Adopsjon av et barn med problemer knyttet til betydelig kortstatus kan også føre til økonomiske problemer og helsepostkostnader for håpefulle familier. Kostnaden for å adoptere et dvergbarn som står overfor forbudt helsehjelp, skaper hindringer for familier som ønsker å sette i gang adopsjoner i befolkningen. På samme måte møter potensielle adoptivdvergforeldre de samme hindringene ved å adoptere barn i gjennomsnittsstørrelse hvis de ikke selv kan eller velger å ikke få egne biologiske barn.

Når det gjelder utdanning, er det stipend og tilskudd for de fleste med minoritetsstatus, inkludert forskjellige funksjonshemninger som spina bifida, svaksyn og lignende, men å være en liten person eller å ha dvergisme oppfyller ofte ikke kvalifikasjonskriteriene på mange nivåer.


Det er to store organisasjoner som jeg er klar over som eksisterer for å støtte og forkjempe for mennesker med dvergisme og andre former for betydelig kortstatus. Little People of America (LPA) er en ideell organisasjon som gir støtte og informasjon til de med dvergisme og deres familier. Medlemskap i LPA er begrenset til personer 4 '10 "og under, deres familier, eller de som" demonstrerer en velbegrunnet interesse i spørsmål knyttet til dvergisme. "

LPA ble startet uformelt da kortstatus skuespiller Billy Barty i 1957 ringte andre med kort størrelse for å bli med ham i et ukeslangt samvær i Reno, Nevada. Det opprinnelige møtet på 21 mennesker vokste til Little People of America.

Coalition For Dwarf Advocacy, en annen organisasjon som er dedikert til forkjemper for mennesker med kort status, og tilbyr ekspertise og støtte for å miste et utall av problemer som berører små mennesker og deres familier. I tillegg inkluderer en del av CODAs oppdrag å kunne dra nytte av ikke bare dvergbestanden, men alle mennesker med kort status som ikke er klassifisert som dverger som fremdeles står overfor betydelige livsstilsutfordringer.

Personene som ble fremstilt i TLCs show er eksempler på at de lever store med kort status. De fortjener ros for å skildre realistiske eksempler på små mennesker som sliter og lykkes som alle andre gjennom så mange av livets problemer på sin egen måte. Og disse showene er et eksempel på motivasjon for alle mennesker, med eller uten funksjonshemninger, som har utfordringer knyttet til helse, sysselsetting, utdanning og tilgjengelighet.

Jeg vil gjerne se at andre nettverk viser enda mer positive og realistiske skildringer av mennesker i rullestoler, aktive amputerte og andre mennesker med nedsatt funksjonsevne, og lever livet utenfor grensene. Det vil gi mennesker uten funksjonshemming en titt på våre respektive verdener og en trygg mulighet til å lære uten å føle at de gatter eller stiller rare spørsmål.

Likevel håper jeg det utvider oss alle til muligheten til å være åpne for å stille og svare på spørsmål om hverandre, og innse at vi ikke er så forskjellige. Å stille spørsmål og observere er hvordan vi lærer. Og ingen spørsmål er noen gang stum. Det er bare meningsløst å unngå å spørre og forbli uutdannet.

Hvordan måler vi oss opp i området for å utvide bevisstheten om funksjonshemminger? Er vi åpne for muligheter for læring og undervisning, eller er vi lukkede dører som frustrerer nysgjerrige sinn? La oss alle være store nok til å lære og lære hverandre, og dele i våre livs triumfer og utfordringer. Det vil videre bevise at vi ikke er så forskjellige i det større bildet.

Video Instruksjoner: Genetic Engineering Will Change Everything Forever – CRISPR (Kan 2024).