Er et cochlea-implantat verdt det?

• Kan 14, 2024

Ja. Jeg kan absolutt forsikre deg om at et cochlea-implantat er verdt hver eneste krone og hver suksess, kamp eller hjertesorg. Å være døv i denne dagen er etter min mening helt unødvendig, spesielt for de som har hørt før. Så hvis du kan ha et cochleaimplantat, så ha det. Her er historien min ...

Jeg ble opprinnelig implantert i 1993. Jeg var den åttende voksen på New Zealand som fikk en. Det var tilbake i dagene hvor finansiering ikke var noe problem, og en venteliste var uhørt. Jeg var det de kalte en ‘stjerneutøver’ fordi jeg innen 24 timer hørte og gjenkjente stemmer. I løpet av tre måneder hørte jeg på telefonen med letthet. Jeg kastet høreapparatet. Med hver påfølgende teknologioppgradering fortsatte hørselen å bli bedre - fra den gamle kroppsslitte MSP-taleprosessoren, til Spectra, deretter den første 3G bak øreprosessoren. Svært få mennesker skjønte at jeg hadde hørselstap i det hele tatt, enn si at jeg var helt døv. Hørselen min var så god at jeg en gang holdt telefonen mot det helt døve øret, og glemte at jeg ikke kunne høre fra det!

Jeg vil til og med fortsette med å si at jeg glemte hvordan det var å ha en hørselshemming. Jeg glemte hvor vanskelig det var å takle folk som ikke forsto døvhet. Jeg trodde faktisk at tjenester for døve hadde blitt bedre, rett og slett fordi Jeg hadde ingen problemer. Hvor feil jeg gjorde.

I 2007 våknet jeg en morgen og la implantatprosessoren min på øret - som jeg gjorde hver morgen. Men i morges virket noe annerledes. Lyd vondt. Dårlig. Det fikk meg til å bli kvalm og svimmel. Jeg tålte det ikke i det hele tatt. Et besøk i implantatsenteret mitt, og de slo av ganske mange elektroder for å gjøre det mer behagelig. Men i løpet av noen dager var jeg tilbake for å få flere elektroder slått av. Og så enda mer. Før jeg visste ordet av det, hadde jeg bare 5 arbeidselektroder. Det ble utført en integritetstest av det interne implantatet mitt, som ikke fant noe galt.

Svikt i Cochlea-implantater i New Zealand er uvanlig, og med integritetstesten som ikke viste noe, antok det at jeg kanskje hadde en infeksjon i øret. Jeg ble bedt om å vente i 3 måneder for å se om det ville ordne seg. Det gjorde det ikke. Ytterligere tester ble gjort for å finne ut om jeg kunne ha et implantat i det andre øret mitt, men resultatene viste at venstre øre var helt dødt og ikke i stand til å ha et implantat. Noensinne.

I mellomtiden slet jeg. Jeg kunne ikke lenger høre på telefonen. Jeg flyttet implantatprosessoren til en skuff, og brakte den bare ut hvis jeg måtte prøve å høre noe viktig fordi jeg fant ut at det ville hjelpe meg litt med leppelesning. Jeg kom over diskriminering. Jeg hadde problemer med å håndtere banker, kraft- og telekommunikasjonsselskaper. Alle disse store virksomhetene er innrettet på å betjene hørende kunder, ikke døve kunder. Jeg blogget om det. Noen ganger kunne disse selskapene lese bloggene mine og komme tilbake til meg, men oftere enn ikke ble jeg ignorert, akkurat som døve er mesteparten av tiden. Jeg følte at jeg hadde gått tilbake til mitt tidligere liv, og jeg likte det ikke en gang.

Til slutt i mars 2008 ble mitt interne implantat fjernet og jeg ble implantert på nytt med den nyeste teknologien. Jeg var redd og nervøs, og visste ikke om det ville fungere eller ikke. Innkobling kom i april 2008. Opprinnelig, selv om talen hørtes ut som chipmunks, kunne jeg høre greit. Jeg ble forsikret om at etter hvert ville chipmunk-lyden bli mindre. Det gjorde det aldri. Nok en gang visste jeg at noe var galt, men kunne ikke sette fingeren på det. Resultatene for talegjenkjenning var lovende, men ikke oppsiktsvekkende, og disse ble ikke bedre som jeg hadde forventet. I stedet over tid ble talegjenkjenningen min verre.

Så begynte jeg å få ansiktsstimulering med visse lydfrekvenser; i mitt tempel, bakerst i halsen, rundt øynene mine. Tilbake til implantatsenteret, og en etter en ble elektrodene slått av. Jeg ba om røntgen. For mange år siden husket jeg å ha lest en e-post fra noen som hadde implantatoppstillingen som kom ut etter implantasjon, og jeg hadde en morsom følelse av at det var det som hadde skjedd med meg.

Én røntgenbilde senere, og sikker nok på at elektrodesystemet hadde gradert ut av cochleaen min, og jeg var tilbake til 5 elektroder !!! Siden jeg bare noen gang kunne få implantert ett øre, virket dette som den verste katastrofen. Det var ødeleggende fordi jeg ville høre igjen.

Nok en gang begynte jeg å miste kontakten med venner og familie fordi jeg ikke lenger kunne ringe dem eller dem meg. Min eneste kommunikasjonsform var den bærbare datamaskinen min via Skype og msn for å holde meg i sløyfen. Jeg følte meg isolert. Jeg mistet viljen og energien til å gå ut og sosialisere meg. Det var bare for vanskelig. Sesongen på slutten av året var den verste. Jeg klarte å komme meg gjennom julen, men gråt gjennom nyttår og avviste tilbud om samvær. Etter nyttår dro jeg endelig til legen og fikk for første gang i mitt liv diagnosen depresjon. Jeg fikk en resept som jeg hadde fylt, men antidepressiva satt på benken. Jeg ville bare ikke ta dem.

I stedet satte jeg meg ned og utformet en ‘plan’ for å holde meg opptatt. Det innebar gåing og trening, løping, treningsstudio, fotografering, scrapbooking. Jeg fylte ut dagen min, så jeg skulle bli sliten om natten. Det funket. Jeg ble gradvis vant til å høre ingenting, og fant lykken igjen.Jeg er en utmerket leppeleser, så hvis det er alt jeg hadde, så aksepterte jeg det var det jeg måtte gjøre.

Mars 2009 kom rundt og jeg ble endelig implantert på nytt. Innkobling var i april 2009, og denne gangen var det en suksess. Ingen chipmunks. Jeg snakket i telefonen til vennene mine en time etter innkobling. Det var fremdeles ikke perfekt. Sammenlignet med det første implantatet mitt, slet jeg med bakgrunnsstøy, lyden var ikke så naturlig, men jeg hørte mye mer enn jeg hadde de to foregående årene, og jeg var forberedt på å ta det jeg kunne få!

2-årsjubileet for det siste implantatet mitt har akkurat gått. Min taleforståelsesscore er 100% åpne setninger i stille, 100% åpne setninger i + 10db støy, 95% åpne setninger i + 5db støy, 85% enkeltordtest uten leppelesning og 93% ord og fonemer (enkelt bokstaver eller lyder). Resultatene mine har overgått alle forventninger, og jeg klarer meg nå bedre enn jeg gjorde med det originale implantatet tilbake i 1993. Jeg kunne ikke være lykkeligere.

Jeg tar imidlertid ikke lenger høringen for gitt. Teknologi kan mislykkes og mislykkes. Da det første implantatet ble testet, fant de en sprekk på et minutt. Det hadde tatt 15 år for kroppsvæsker å trenge gjennom og få hørselen til å mislykkes. Andre gang utviste cochleaen min elektrodeserie av en eller annen ukjent grunn. Ville jeg gått gjennom en annen operasjon hvis den mislyktes igjen? Ja. Det ville jeg absolutt. Det er ingen måte jeg ville velge døvhet fremfor å kunne høre og være en del av verden.

Jeg er fortsatt døv. Hver gang jeg tar av implantatet, kommer stillheten tilbake. Jeg husker. Jeg sørger nå for å holde kontakten med Døvesamfunnet, og tilbyr å hjelpe når jeg kan. For øyeblikket lobbyvirker jeg for økt billedtekst for TV-en vår. Jeg vil fortsette å gjøre dette, og jeg vil aldri ta høringen for gitt igjen.

Video Instruksjoner: Colleen Ballinger and James Charles Are Lying To You | Rikki Poynter (Kan 2024).