Når en elsket har en funksjonshemning

• Kan 14, 2024

Å oppdage at en kjær nå har en funksjonshemning kan være stressende for å si det mildt. I det minste må familien lære hvilken hjelp som pasienten vil kreve og gjøre de ordningene som er skikkelig. I det viktigste tilfellet blir det nødvendig å avgjøre i hvilken grad pasienten vil være i stand til å delta i egenomsorg. I verste tilfeller vil den med nedsatt funksjonsevne ikke være i stand til å ta viktige, uavhengige beslutninger om fysisk, emosjonell og daglig omsorg. Dette overlater spesielt familiemedlemmer til å ta de avgjørelsene som vil påvirke hele livet helse og velvære for familiemedlemmet som nylig opplever en funksjonshemming.

Det er flere trinn involvert fra oppdagelsesøyeblikket til den enkeltes omsorgsplan er satt i gang. Dette er en kompleks og mest skremmende oppgave for alle involverte, så gjør det til en teaminnsats mellom alle interesserte (og dyktige) familiemedlemmer, medisinsk fagpersonell og den enkelte. Uansett hvor dyktig personen med nedsatt funksjonsevne er, vennligst hold dem involvert og informert så mye som mulig. Denne endringen i livsstil og omsorg skjer først og fremst med dem. Uansett hva de kan gi, la dem muligheten.

Det har ikke noe å si hvor mye vi elsker den personen som støtter liv i en funksjonshemming hvis vi ikke kan ta vare på dem på egen hånd, det er i alles beste interesse å se utenfor familien for den minst restriktive samfunnsomsorgen , for eksempel et gruppehjem, sykehjem eller institusjon av høy kvalitet. Jeg har en tante som har slitt med mental sykdom store deler av livet og har problemer med å ta vare på seg selv. Hun tilbrakte mange år på en institusjon da det var tingen å gjøre med familie lidelse med psykiske lidelser. Nå som hun er eldre og det er andre veier, har vi prøvd gruppehjem, hatt henne til å bo hos foreldrene mine, men hun ser ut til å foretrekke sykehjemmet der hun er nå. Ellers ville vi få henne til å bo hos oss eller i en liten gruppe hjemme-omgivelser. Vi hadde luksusen av å prøve forskjellige alternativer. Mange har ikke så mange alternativer, men det betyr ikke å bare velge noe. Du kan fortsatt gå gjennom og kritisere blant alternativene du har for best mulig omsorg.

Hvis familiemedlemmet er så heldig å kunne være hjemme eller bo uavhengig med støtter, er det fortsatt viktig at riktig utstyr som rullestoler, turgåere og lignende settes på plass for å maksimere uansett nivå på restitusjon eller helseopprettholdelse kan bli laget.

Når disse ordningene er satt i gang, begynner nå det virkelige arbeidet med å leve med og akseptere funksjonshemming. Lær om tilgjengelige ressurser i samfunnet ditt og bestemme hvor mye din kjære er i stand til å gjøre uavhengig. Oppmuntre og utfordre dem til å ta på seg dagliglivsevner, som bading, påkledning, på do. Dette bevarer deres selvtillit og generelle følelsesmessige helse, samt gir litt gradvis fysisk aktivitet. Få deg selv, andre og individet inn i en daglig rutine slik at du er bedre i stand til å håndtere ting etter hvert som livet ditt kommer tilbake til en normal tilstand. Dette hjelper deg også å finne ut hvordan en utenforstående omsorgsleverandør som en sykepleier, hjemmehjelpshjelpemiddel eller terapeuter passer inn i dagen din.

Hvis din kjære er hjemme, vet du når omsorgen for pasienten er planlagt slik at du og resten av familien kan gjenoppta en vanlig plan og få litt pusterom? Du kan ikke bruke 24 timer i pleiemodus. Ingen forventer at du gjør det. Selv sykepleiere har lunsjpauser. Du fortjener en også. Hva med de faktiske pleierne? Hvem vil avlaste dem slik at de ikke blir overveldet av ansvarsoppgavene og lange skiftene i omsorg? Kommer familien til å rotere, eller vil en profesjonell komme inn i løpet av bestemte tidsperioder? Hvordan vil dette påvirke familiens økonomi eller den kjære sparing? Er det forsikring eller et økonomisk middel for å levere medisiner og utstyr din kjære trenger? Vil pensjonsplanen, langsiktig uføreplan eller tjenester som Yrkesrehabilitering eller Veteranadministrasjonen sparke inn for å hjelpe? Finne ut. Alle disse tingene kan være skremmende, men er viktig å finne ut så raskt som mulig slik at forskjellige overganger er sømløse.

Noen familier tåler presset og forblir sammen og jobber til beste for den kjære som går over i funksjonshemmingslivet, men andre familier vil oppleve en enorm mengde stress. Be om hjelp fra andre familier og venner. Søk spirituell og psykologisk rådgivning eller sorg for deg selv så vel som den kjære som nå har en funksjonshemning. En livstrener som er dyktig i kronisk sykdom og funksjonshemming, kan også være i stand til å hjelpe deg med å danne det lange rekkevidden du ønsker for et vellykket liv fra begynnelsen.

Det er også støttegrupper som er tilstandsspesifikke, for eksempel støttegrupper for amputerte, støttegrupper for veteraner og støttegrupper for familie sorg. Du er aldri alene. Du bor kanskje i en liten by med begrensede ressurser i ditt nærmeste område, men hjelp kan virkelig være et dataklikk eller telefonsamtale unna. Utvid sirkelen din og nå ut. Du kan bare finne ut at andre går gjennom det samme, og du kan støtte andre som ikke er så langt i prosessen som du er.Lær sammen.

Video Instruksjoner: I got 99 problems... palsy is just one | Maysoon Zayid (Kan 2024).