Intervju med Dominie Bush fortsetter
I den andre delen av intervjuet mitt med Dominie Bush, vil du lære hvem av henne 100 tips for å takle fibromyalgi og kronisk utmattelsessyndrom er hennes favoritter. Du vil også høre noen personlige historier om hjerteskjæringer og inspirasjon som bare kan overraske deg og minne deg på hvorfor deltagelse i aktiviteter som Million Letter Campaign er så veldig viktig.

Spørsmål: Hva er den tristeste FMS / CFS-historien du noen gang har hørt? Det mest inspirerende?

A: Den tristeste historien var en artikkel jeg leste i avisen Jacksonville Florida Times Union for flere år siden, om Dr. Kervorkian som "hjalp" en dame med FMS / CFIDS til å avslutte livet. Jeg følte meg nesten syk da jeg leste det! Jeg tenkte på at hvis bare denne kvinnen hadde funnet nettstedet mitt eller snakket med andre som fant måter å få litt lettelse på, ville hun ikke tatt dette drastiske (og permanente) skrittet. Men jeg kunne også forstå hvordan hennes biokjemiske depresjon pluss den unødvendige smerten kunne bringe henne til det lave punktet i tankene hennes, og også med at leger sa til henne at det ikke var noen kur. Jeg fant ut senere at flere flere kvinner med FMS / CFIDS også besøkte Dr. K. for den "ultimate" behandlingen.

Den mest inspirerende historien jeg noensinne har hørt var fra en mann som kom tilbake fra Gulf-krigen bare for å bli kastet inn i veldig prøvende personlige omstendigheter. Han var en enslig far som jobbet tre jobber for å ta seg av familien og ble ufør av FMS / CFIDS. Etter flere forferdelige og prøvende år ga tannlegen ham et nytt immunprodukt å prøve, og han kom seg nesten helt etter flere måneder. Han har vært i stand til å gå tilbake på jobb på heltid, gå på skole på heltid, og har fortsatt energi til å ta barna sine til fornøyelsesparker for å ri opp og ned berg- og dalbaner!

Spørsmål: Du har 100 tips for å takle fibromyalgi og søvnløshet på nettstedet ditt. Hvilke tre er dine personlige favoritter, og hvorfor?

A: Det er vanskelig å begrense det til 3, men jeg skal prøve!

Tips # 1 REDUSER STRESS - Dette er SOOO viktig for personer med FMS / CFIDS, men det er mye lettere å SÅ dette enn å gjøre det. Vi lever i en fartsfylt verden og de fleste av oss har et tungt ansvar. Mannen min er min beste "time and resource manager." Han vet når jeg er overbelastet og tar tiltak for å bremse meg og lindre noe av presset i livet og arbeidet mitt - for eksempel, koble fra datamaskinen! (HA!)

Tips nr. 9 IMMUNE-SYSTEM - For tre år siden begynte jeg å drikke en immunsjokk om morgenen, og jeg kom igjen 98% av livet og funksjonen. Før dette hadde jeg tatt dusinvis av medikamenter foreskrevet av legene mine, i tillegg til dusinvis av kosttilskudd for å kontrollere symptomene mine, men disse adresserte ikke rotproblemet som jeg nå mener ligger i immunsystemet. Mycoplasma-infeksjon kan ha noe med FMS / CFIDS å gjøre. Jeg skulle ønske at mer forskning skulle bli gjort om dette emnet! Jeg har hørt fra mennesker over hele verden i 8 år om FMS / CFIDS-symptomene deres. Selv om de kommer fra hvert kontinent og spiser forskjellige dietter og lever variert livsstil, er symptomene deres identiske! Jeg tror det er et smittsomt middel av noe slag som overtar immunfunksjonen når en person er under for mye stress (se tips nr. 1). De fleste mennesker med FMS / CFIDS kan vise til en ekstremt stressende tid eller hendelse i livet når symptomene deres begynte - vanligvis ganske plutselig.

Tips nr. 14 ANTI-OXIDANTER - Kraftige antioksidanter, som OPC, kan hjelpe med smerter og energinivå. Proanthenols var det merket jeg brukte i flere år før jeg fant immunskakingen.

Spørsmål: Kan du fortelle meg litt om Million Letter-kampanjen for mai 2005?

A: Jeg er spent på dette, Deanna! Det er millioner av oss som har lidd med FMS / CFIDS i flere tiår, men få leger og medisinske forskere tar oss på alvor! De fleste du snakker med vet ikke hva FMS / CFIDS er, selv om flere og flere kan navngi minst en person de kjenner som har det. En nyhetsbrevleser, Pattie Caprio, kom på en god idé nylig. Dette for å be alle med FMS / CFIDS om å skrive et brev på én side som beskriver sykdommen sin, lage 5 eksemplarer og sende den til SAME 5-adresser (nyhetsmedier osv.) På SAMME dag. Vi ønsker å bringe Nasjonal oppmerksomhet på denne sykdommen. Vi valgte 1. mai 2005, slik at brevene skulle bli mottatt av neste Fibromyalgia Awareness Day 12. mai 2005. Nettstedet for Million Letter Campaign er //www.fms-help.com/letter.htm - dette nettstedet viser de 5 adressene vi målretter mot. Vi ber ALLE SUFFERERE om å ta del i denne veldig viktige hendelsen! Det er noe vi ALLE kan gjøre! Vi vil snakke som én stemme og bli hørt! Dette vil være mye mer effektivt enn bare å skrive isolerte brev, som mange av oss allerede har gjort. Jeg er takknemlig for at jeg har helse og styrke nå til å jobbe med denne kampanjen. Jeg vil ikke etterlate andre syke å slite med denne livstruende sykdommen alene!

Spørsmål: Hvilke forslag har du til CFS / FMS-syke der ute, slik at de kan takle forholdene sine på en positiv måte?

A: Les mine 100 tips for mestring på //www.fms-help.com/tips.htm og abonner på mitt gratis nyhetsbrev! Det er også noen gode støttegrupper der ute. Ikke prøv å gå alene! Hold kontakten med andre som forstår hva du opplever fra dag til dag.Dette motvirker de negative kommentarene du opplever fra tid til annen som kan være så ødeleggende. Forhåpentligvis når FMS / CFIDS-bevisstheten øker, vil forskningsdollar begynne å strømme og en definitiv årsak og kur vil bli funnet.

Video Instruksjoner: FLUNK Q&A with Jess (Ingrid) - LGBT Series Behind The Scenes (Juli 2020).